秒睡药说明书
成分与作用机制
本品核心成分为右佐匹克隆，属于环吡咯酮类化合物。其作用机制为选择性结合γ-氨基丁酸受体，增强中枢神经系统抑制性递质传导，通过降低神经元兴奋性实现快速诱导睡眠。辅料包含微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠及硬脂酸镁，确保成分稳定性和生物利用度。每片药物进入人体后，通过肝脏细胞色素P450系统代谢，约90分钟达到血浆峰值浓度，有效缩短入睡潜伏期至8分钟以内。
使用规范与剂量分级
成人初始剂量为1mg，睡前口服。特殊体质人群需遵医嘱调整至0.5mg最小有效剂量。服药时应整片吞服，配用不超过50ml温水，服药后立即平卧。持续使用周期不得超过4周，避免产生药物依赖性。若出现次日嗜睡现象，需减量或暂停用药。重要注意事项包括：禁止与酒精类饮品同服，服药期间不得驾驶车辆或操作精密设备，妊娠期及肝肾功能不全者需在医疗监督下使用。
特殊状态处理
过量服用可能导致意识模糊、呼吸抑制等症状，需立即进行洗胃及血液净化治疗。常规储存需避光密封置于25℃以下环境，儿童不易触及处。药物相互作用警示：与苯二氮䓬类药物合用会增强中枢抑制效应，与克拉霉素联用可能升高血药浓度。出现过敏反应如皮疹、喉头水肿时应终止用药并接受抗组胺治疗。本品为处方类药物，严禁自行调整用药方案。
